电话:010-80767807
邮政编码:102400
地址:北京市昌平区回龙观镇生命园路20号院8幢6号区域(昌平示范园)
首页 > 载体病毒/促销
腺相关病毒(Adeno-Associated Viral Vector,AAV)属于微小病毒科( parvovirus),为无包膜的单链线状 DNA 病毒。AAV 的基因组约 4700bp,包括上下游两个开放读码框架(ORF),位于分别由 145 个核苷酸组成的 2 个反向末端重复序列(ITR)之间。 由于腺相关病毒具有宿主范围广、安全性高、免疫原性低、表达稳定和物理性质稳定等优点,已被广泛地应用于基础研究和临床试验中,并且腺相关病毒载体已成为世界上常用的基因治疗载体之一。
腺相关病毒优势:
1)安全性高、免疫原性低,动物实验不易造成免疫反应;
2)体内表达基因时间长:大多数重组rAAV 不会整合到基因组上,rAAV在细胞分裂不旺盛的组织中可持续表达6个月以上;
3)特异性强: rAAV 有多数种常用的血清型,不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力,是动物实验优选工具病毒;
4) 安全性高: 目前尚未发现AAV对人体致病,是FDA批准上市的基因治疗药物中非常安全的病毒载体之一;
表1. 不同表达工具相关特性的比较
普通真核质粒
慢病毒
腺病毒
腺相关病毒
基因组
dsDNA
dsRNA
dsDNA
ssDNA
外源基因装载量
大于10kb
小于4kb
小于5kb
小于2.5kb
基因组整合
随机低频整合
随机高频整合
非整合
低频定向整合
表达起始时间(细胞)
1-2天
3-4天
1-2天
1-2天
表达起始时间(动物)
--
1周
2-4天
2-4周
表达持续时间
1周左右
整合后持续表达
2周左右
3-6个月
免疫原性
低免疫原性
低免疫原性
高免疫原性
低免疫原性
腺相关病毒血清型选择:
现在研究中常用的rAAV就是利用AAV2型基因组与不同的衣壳蛋白结合产生的混合体病毒载体,不同血清型rAAV具有不同的衣壳蛋白空间结构、序列和组织特异性,表现出一定的器官靶向特异性。
表2. 不同血清型的AAV的适用范围以及常用注射量
血清型
适用范围
常用注射量
AAV2
中枢神经
鞘内注射≈1×10^10vg
眼
玻璃体腔注射:1-2μl
脑部核团
定位注射:0.5-2μl
AAV6
神经系统
鞘内注射:≈1×10^10vg
肺
气管或者滴鼻:≈10^11vg
肌肉
尾静脉注射:≈3×10^11vg
心脏
尾静脉注射:≈3×10^11vg
AAV8
肝脏
尾静脉注射:≈3×10^11vg
脂肪
多点注射:4×10^10vg, 20μl
肌肉
尾静脉注射:≈3×10^11vg
胰腺
尾静脉注射:≈3×10^11vg
AAV9
肺
气管或者滴鼻:≈10^11vg
心脏
尾静脉注射:≈3×10^11vg
肌肉
尾静脉注射:≈3×10^11vg
AAV Php.eb
脑
尾静脉注射:1-3×10^11vg